为进一步推动药品不良反应监测工作向纵深发展，总结上半年全市ADR监测工作，促进药品不良反应监测工作制度化、规范化、 科学化。7月22日上午，宿州市食品药品监督管理局、宿州市卫生局联合召开了2008年上半年ADR监测工作总结会议。
    会议通报了2008年上半年全省及全市ADR病例报告上报情况，各县局及县级医疗机构负责人对上半年的ADR监测工作进行了汇报和交流。会议分析了上半年全市ADR监测工作存在的问题和原因，介绍了各单位好的经验和做法，并对全市下半年ADR监测工作进行部署。2008年上半年，市ADR监测中心成功上报ADR病例报告2285例，其中新的、严重的ADR病例报告数量97例，ADR病例报告总数位列全省前列。
会上，市食品药品监督管理局主要负责人和市卫生局分管负责人分别作了重要讲话，并要求全市各级药监、卫生部门要进一步统一思想、提高认识，增强工作积极性、主动性和责任感；继续加强宣传和培训，强化措施，履职尽责，切实提高监测报告效率和质量，严防药害事件发生；要严格把关，稳定报告数量，提高报告质量，提升监测工作水平。切实把ADR监测这项利国利民的事业做好，为确保全市人民安全合理用药做出更大的贡献。